Xolair Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xolair

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - alergiczne asthmaxolair jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci (od 6 do.

Simulect Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - leki immunosupresyjne - preparat simulect jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucenia narządu w allogenicznym przeszczepieniu nerki de novo u dorosłych i dzieci (1-17 lat). będzie on używany równolegle z mikro emulsja cyklosporyna i kortykosteroidy na podstawie immunosupresji u pacjentów z panelu reaktywnych przeciwciał mniejsza niż 80%, lub w potrójnym naprawa immunosupresyjne, zawierające cyklosporyna mikro emulsja, glikokortykosteroidy i azatiopryna lub mykofenolan mofetylu.

Symkevi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

symkevi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - zwłóknienie torbielowate - inne produkty układu oddechowego - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Gefitinib Mylan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - Гефитиниб mylan w określonym w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc (nsclc) z uaktywniającej mutacji egfr‑tc.

Lenalidomide Pharmascience 15 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lenalidomide pharmascience 15 mg kapsułki twarde

pharmascience international limited - lenalidomidum - kapsułki twarde - 15 mg

Lenalidomide Pharmascience 20 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lenalidomide pharmascience 20 mg kapsułki twarde

pharmascience international limited - lenalidomidum - kapsułki twarde - 20 mg

Lenalidomide Pharmascience 10 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lenalidomide pharmascience 10 mg kapsułki twarde

pharmascience international limited - lenalidomidum - kapsułki twarde - 10 mg

Lenalidomide Pharmascience 7,5 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lenalidomide pharmascience 7,5 mg kapsułki twarde

pharmascience international limited - lenalidomidum - kapsułki twarde - 7,5 mg

Lenalidomide Pharmascience 25 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lenalidomide pharmascience 25 mg kapsułki twarde

pharmascience international limited - lenalidomidum - kapsułki twarde - 25 mg

Lenalidomide Pharmascience 2,5 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lenalidomide pharmascience 2,5 mg kapsułki twarde

pharmascience international limited - lenalidomidum - kapsułki twarde - 2,5 mg